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FDA Medical Device Recalls·· 原文未提供具体时分AI 评分48

Onkos Surgical My3D 个性化骨盆植入物(REF PV-ACREC-04M)遭 FDA 二级召回

Onkos Surgical Inc. My3D Personalized Pelvic Implant, Porous, Left REF PV-ACREC-04M

AI 导读

Onkos Surgical Inc. 于 7 月 24 日启动对 My3D Personalized Pelvic Implant, Porous, Left(REF PV-ACREC-04M,批号 C26-0346)的二级召回,原因是个性化骨盆植入物混淆并配送至错误客户,FDA 认定为标签混淆。

来源:FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov