FDA Medical Device Recalls·· 原文未提供具体时分精选AI 评分72
Beckman Coulter iQ200 系列尿液分析系统二级召回
IQ200 SPRINT, REF: 700-3322,700-3322RFB, 700-3325, 700-3326, B48997; IQ200 SELECT, REF: 700-3340, 7...
AI 导读
FDA 公布 Beckman Coulter iQ200 SPRINT、SELECT、ELITE 系列自动尿液分析系统二级召回,企业于 2026-08-12 启动,2026-10-15 公布。
推荐理由
涉及尿液分析系统因冲洗管路单向阀寿命问题启动二级召回,影响全球多地区实验室,相关注册与质量负责人需核对在用型号与维护要求。
来源:FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov