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FDA公布美敦力Grafton骨移植替代产品二级召回
Grafton" DBM and Grafton Plus" DBM contain demineralized human bone tissue combined with an inert ad...
AI 导读
FDA公布Medtronic Sofamor Danek USA Inc对Grafton Orthoblend（产品T44150）和Grafton Paste（产品T45005）的二级召回，召回编号Z-0138-2027。
推荐理由
涉及供体微生物指标不符合要求，对使用相关骨移植替代产品的机构在患者感染监测和产品处置上有直接影响。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov