FDA Medical Device Recalls·· 原文未提供具体时分精选AI 评分75
FDA 对 Glypto 冷冻美容设备启动二级召回
Glypto Device, Glypto Cryo Machine;
AI 导读
FDA 公布对 Glypto Device、Glypto Cryo Machine 的二级召回，召回原因为缺乏 510(k) 许可。召回企业为 Limitless Cryo Spa LLC，涉及 219 台设备，2026-08-24 启动召回，全美分销。FDA 要求用户立即停用设备、隔离并等待进一步处置指示。
推荐理由
FDA 二级召回记录，涉及缺乏 510(k) 许可的冷冻美容设备，受影响用户需按召回函要求停用并隔离设备。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov