FDA Medical Device Recalls·· 原文未提供具体时分精选AI 评分73
Baxter 旗下 Liko 天轨移位系统被 FDA 列为二级召回
Likorall Overhead Lifts Product Code: 3121001 Product Description: LIKORALL 200 Product Code:...
AI 导读
FDA 将 Baxter Healthcare Corporation 的 Liko 天轨患者移位系统（Likorall 系列）列为二级召回，召回编号 Z-0151-2027，企业于 2026 年 9 月 14 日发起，状态为进行中。
推荐理由
涉及多款型号的天轨患者移位系统二级召回，相关医疗机构与患者安全负责人需核对在用批号与纠正安排。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov