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FDA 对 HALYARD 腹腔镜综合包 II 启动 2 级召回
HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II REF: 49332
AI 导读
FDA 记录显示，GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd. 于 2026-08-26 启动对 HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II（REF: 49332）的 2 级召回，并于 2026-10-02 公布。
推荐理由
FDA 对 HALYARD 腹腔镜综合包 II 启动 2 级召回，涉及标称不含乳胶却含乳胶导尿管，对使用单位库存核查与隔离操作有直接参考。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov