华中分中心将举办医疗器械研发和注册公益培训班
国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查华中分中心拟于近日联合河南省药品监督管理局,在郑州市举办医疗器械研发和注册公益培训,同步线上直播。培训定于2026年10月23日9:00-12:00,内容包括体外诊断试剂注册变更注册审查指导原则解读、体外诊断试剂临床试验基本要求及常见问题。现场培训地点位于郑州,线上可通过“河南药品监管”视频号观看。
国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查华中分中心拟于近日联合河南省药品监督管理局,在郑州市举办医疗器械研发和注册公益培训,同步线上直播。培训定于2026年10月23日9:00-12:00,内容包括体外诊断试剂注册变更注册审查指导原则解读、体外诊断试剂临床试验基本要求及常见问题。现场培训地点位于郑州,线上可通过“河南药品监管”视频号观看。
2026年9月22日下午,全球医疗器械法规协调会(GHWP)主席、马来西亚医疗器械管理局局长Dr. Muralitharan Paramasua率GHWP领导层代表到访器审中心开展工作交流。