NMPA发布2026年10月15日医疗器械批准证明文件送达信息
国家药监局发布2026年10月15日医疗器械批准证明文件送达信息，共涉及53项产品。其中包括陕西巨子生物的重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液（国械注准20263130044）。
#胶原蛋白
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CMDE 主文档登记信息公示AI 评分4848 主文档登记：广西福莱明生物制药有限公司 / 重组I型胶原蛋白原材料主文档（M2026370-000）
广西福莱明生物制药有限公司的重组I型胶原蛋白原材料主文档（M2026370-000）于2026/10/8完成登记公示。该信息来自CMDE主文档登记信息公示，未识别到明确发布主体。
CMDE 主文档登记信息公示AI 评分4040 主文档登记：山东福瑞达生物科技有限公司 / 重组XVII型人源化胶原蛋白原材料主文档（M2026374-000）
山东福瑞达生物科技有限公司的重组XVII型人源化胶原蛋白原材料主文档（登记号M2026374-000）完成主文档登记，公示日期为2026/10/8。该登记为CMDE主文档登记信息公示内容。
NMPA 批件发布与送达信息AI 评分2727 国家药监局发布2026年9月30日医疗器械批准证明文件送达信息
国家药监局发布2026年9月30日医疗器械批准证明文件送达信息，涵盖52项产品，包括重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液（陕西巨子生物）、注射用透明质酸钠复合溶液（渼颜空间生物科技）、注射用聚左旋乳酸微球填充剂（和妍医疗）等医美相关产品，以及心血管介入、骨科植入、诊断试剂等多类器械。