FDA Medical Device Recalls·· 原文未提供具体时分精选AI 评分64
LeMaitre Vascular 召回 TufTex 取栓导管
TufTex¿ Over-the-Wire Embolectomy Catheter; Catalog Number: E1651-88;
AI 导读
FDA 公布 LeMaitre Vascular 对 TufTex Over-the-Wire Embolectomy Catheter(目录号 E1651-88,批号 XOT00002181)的二级召回,企业于 2026 年 8 月 28 日启动,原因是器械在过程测试中球囊组件失效前可承受的拉力未达标,FDA 判定原因仍在调查中。
推荐理由
LeMaitre Vascular 对 TufTex 取栓导管发起二级召回,涉及特定批次与全美多州分销,相关机构需核对库存并隔离退回。
来源:FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov