FDA PMA 批准与补充批准·· 原文未提供具体时分AI 评分53
FDA 补充批准 saypha® ChiQ 上市后研究量表验证方案
PMA 补充批准：saypha® ChiQ（P250021/S001）
AI 导读
FDA 对 Croma-Pharma GmbH 的 saypha® ChiQ（P250021/S001）作出 PMA 补充批准，批准内容为上述上市后研究（PAS）的量表验证方案。决定日期为 2026-10-07，产品代码 LMH，决定代码 APPR；原文未提供该补充批准对产品适用范围或说明书的具体影响。
来源：FDA PMA 批准与补充批准 · accessdata.fda.gov