召回警戒相关官方文件；具体条款、日期和适用范围以原文为准。
FDA 公布 Neuronetics 对 NeuroStar Advanced Therapy System 的 2 级召回，原因是 HP 线圈组件（部件号 81-01000-200）所用线缆不符合产品规格，影响 NeuroStar 2.0/3.0 主机、升级套件及 Mobile Console 3.6/3.7/3.8 等版本。
推荐理由：Neuronetics 旗下 NeuroStar 经颅磁刺激系统因 HP 线圈组件线缆不合规发起 2 级召回，涉及美国、日本和韩国已上市设备，相关注册与质量负责人需核对受影响序列号并配合更换。
FDA公布对AVID Medical, Inc.开颅包（CRANIOTOMY PACK，型号WRNM035-20）的二级召回，企业于2026年8月10日发起，原因是产品可能受生产过程润滑液污染。
推荐理由：FDA对AVID Medical开颅包启动二级召回，涉及润滑液污染风险，美国多州医疗机构与经销商需执行隔离、贴标和通知义务。
FDA 公布 Mindray DS USA 对 BeneVision N1 及 N12/N15/N17/N19/N22 患者监护仪发起 Class 3 召回，原因是部分操作手册对特定生理报警功能描述不充分，FDA 认定原因为标签设计。
推荐理由：FDA 将迈瑞 BeneVision N1/N 系列监护仪说明书问题列为 Class 3 召回，涉及约 4.47 万台；注册、质量与临床使用方需关注 IFU 增补而非设备返修。
FDA 公布 Mindray DS USA 对 ePM 10M/ePM 12M/ePM 12MA/ePM 15M/ePM 10A 患者监护仪操作手册的三级召回，企业于 2026 年 8 月 31 日启动。召回原因是部分手册对所选生理报警功能描述不足或需澄清，仅更新说明书，不要求退回、维修或更换设备；涉及 32,184 台，销往美国全国及加拿大。
推荐理由：FDA 对 Mindray ePM 系列监护仪说明书启动三级召回，涉及多国在用量，提示使用方关注报警功能说明更新。
FDA 公布 AVID Medical, Inc. 对 ADULT HEART TRAY SHANDS JACKS 套件（型号 SHND419-08）的二级器械召回，企业于 2026 年 8 月 10 日启动。
推荐理由：FDA Class 2 器械召回记录，涉及指定套件批次与供应商组件，适合质量与合规人员核对库存、隔离和通知义务。
FDA 公布 LeMaitre Vascular 对 TufTex Over-the-Wire Embolectomy Catheter（目录号 E1651-88，批号 XOT00002181）的二级召回，企业于 2026 年 8 月 28 日启动，原因是器械在过程测试中球囊组件失效前可承受的拉力未达标，FDA 判定原因仍在调查中。
推荐理由：LeMaitre Vascular 对 TufTex 取栓导管发起二级召回，涉及特定批次与全美多州分销，相关机构需核对库存并隔离退回。
FDA 公布 Mindray DS USA 对 BeneView Series 监护仪操作手册（T5 修订版 17.0 及以下、T8 修订版 16.0 及以下）发起 3 级召回，企业于 2026 年 8 月 31 日启动，原因是部分手册对生理报警功能描述不充分或需澄清，FDA 判定为标签设计问题。
推荐理由：FDA 对迈瑞 BeneView T5/T8 监护仪操作手册发起 3 级召回，涉及心律失常常报警说明更新，使用单位需关注手册增补而非设备退回。
FDA 公布迈瑞 DS USA 对 Panorama and Telemetry Monitoring System 操作手册的三级召回，企业于 2026-08-31 发起，涉及产品代码 MSX、510(k) K242728，数量 11,831 台，分布美国及加拿大。
推荐理由：FDA 对迈瑞 Panorama 遥测监护系统操作手册启动三级召回，涉及说明书警示说明更新，注册与质量负责人需关注 IFU 修订与分销通知义务。
FDA公布Polymedco对SEDIPLAST血沉管（型号S-100、S-1000，批号E1150A，有效期至2027年6月30日）的二级召回，企业于2026年8月25日启动。
推荐理由：提供SEDIPLAST血沉管特定批次召回的型号、批号、数量与分销范围，便于注册与质量负责人核查库存并执行停用隔离。
FDA通报AVID Medical召回GYN LAPAROSCOPY/LAPAROTOMY器械套包，召回编号Z-0093-2027，企业于2026年8月10日发起，2026年10月7日公布。
推荐理由：涉及美国市场妇科腹腔镜/开腹手术器械套包的二级召回，境内进口商与使用机构需核对库存批次。
FDA 公布 Mindray DS USA, Inc. 对 Passport Series Patient Monitor 操作手册（Passport 8/12。
推荐理由：FDA 对迈瑞 Passport 系列患者监护仪操作手册启动 Class 3 召回，涉及多国流通的近 4 万台设备，使用单位和经销商需关注手册增补通知要求。
FDA 公布对 Mindray DS USA cPM Series Patient Monitor（cPM 8/cPM 12）操作手册的三级召回，企业于 2026-08-31 启动、FDA 于 2026-10-07 公布，召回号 Z-0115-2027，510(k) 号 K153448。
推荐理由：FDA 对迈瑞 cPM 系列监护仪操作手册发起三级召回，涉及生理报警功能说明更新；在用设备无需退回，注册与质量人员需关注 IFU 增补页落实。
FDA通报STERIS Corporation对HexaVue Focus Integration System（软件版本2.0.18）发起Class 2召回，召回编号Z-0118-2027，企业于2026年9月23日启动。
推荐理由：涉及手术室视频集成系统软件版本2.0.18的Class 2召回，提示使用该系统手动打印图像的医疗机构核对患者信息标签。
迈瑞 DS USA 就 BeneVision 系列遥测监护仪操作手册（TM70/TM80 等）在 FDA 启动 Class 3 召回，召回号 Z-0111-2027，510(k) K242728。
推荐理由：迈瑞 BeneVision 遥测监护仪因操作手册报警功能说明不足在 FDA 启动 Class 3 召回，涉及 29,737 台，仅更新 IFU 无需退回设备，对使用方和注册质量负责人有直接影响。
FDA 记录 Nihon Kohden America 对 CNS-6200 系列 Central Nurse Station（型号 CN-6201，软件版本 01-03。
推荐理由：针对使用 Nihon Kohden 中央护士站进行多床集中监护的医疗机构，提示其按通知识别受影响设备并回执，同时核查是否需升级至后续产品。
FDA 公布对 Stryker Sustainability Solutions 的 BARD EP XT DECAPOLAR STEERABLE 诊断电生理导管（REF: 201007，UDI-DI: 00885825003838，批号 5640704）的二级召回。
推荐理由：FDA 对 Stryker Sustainability Solutions 旗下 BARD EP XT 十极标测导管启动二级召回，涉及无菌屏障破损风险，相关机构需核对批号 5640704 并隔离退回。
FDA 公布 Medline Industries, LP 对 Rollator, Bariatric, Basic Steel, Blue（产品号 MDS86800XWBS，产品代码 ITJ）的 Class 2 召回，涉及批次号 05425080001、05426040001，共 835 台，销往美国全国及加拿大。
推荐理由：FDA Class 2 召回记录，涉及特定批次助行器前轮脱落风险，供质量与合规人员核对在库产品及分销通知义务。
FDA 公布 Medline Industries, LP 对 Rollator, Bariatric, Basic Steel, Burgundy（产品号 MDS86800XWS）启动二级召回，原因是前轮叉杆螺栓/轮组可能与车架管脱离，存在跌倒、头部外伤、骨折等严重不良事件风险。
推荐理由：FDA 二级召回记录，涉及特定批次助行器前轮脱落风险，对分销和使用相关方有明确处置要求。
FDA 公布 Medtronic MiniMed 对 MiniMed Flex 胰岛素泵（型号 MMT-8062、MMT-8072）发起 Class 2 召回，企业于 2026-08-20 启动，FDA 于 2026-10-05 发布。
推荐理由：涉及型号、序列号、风险描述与用户处置步骤，对持有该款胰岛素泵的患者和随访机构有直接核对价值。
FDA 记录显示，GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd. 于 2026-08-26 启动对 HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II（REF: 49332）的 2 级召回，并于 2026-10-02 公布。
推荐理由：FDA 对 HALYARD 腹腔镜综合包 II 启动 2 级召回，涉及标称不含乳胶却含乳胶导尿管，对使用单位库存核查与隔离操作有直接参考。